GMP
（Добра производствена практика за лекарства）
CGMP
（Настоящи добри производствени практики）
ICH
（Международна конференция за хармонизиране на техническите изисквания за регистрация на фармацевтични продукти за хуманна употреба）
FDA
（Администрация по храните и лекарствата）
NMPA
（Национална администрация за медицински продукти）
CDE
（Център за оценка на лекарства）
EDQM
（Европейска дирекция за качество на лекарствата）
MHRA
（Агенция за регулиране на лекарствата и здравните продукти）
СЗО
(Световна здравна организация)
PIC/S
（Конвенция за фармацевтична инспекция и Схема за сътрудничество във фармацевтичната инспекция）
DMF
（Главно досие за лекарства）
CEP
（Сертификат за годност към Монография на Европейската фармакопея）
ASMF
（Главен файл на активното вещество）
EIR
（Доклад от инспекцията на предприятието）
ВМП
（Потвърдете генералния план）
Време на публикуване: 18 февруари 2022 г