Лекарствата паклитаксел се считат за лечение от първа линия за рак на гърдата и се използват широко клинично за рак на яйчниците, рак на белия дроб, тумори на главата и шията, рак на хранопровода, рак на стомаха и сарком на меките тъкани.През последните години, чрез непрекъснато проучване на лекарства с паклитаксел и непрекъснато подобряване на процеса на формулиране, тези лекарства сега включват главно инжектиране на паклитаксел, доцетаксел (доцетаксел), липозомален паклитаксел и свързан с албумин паклитаксел.И така, какви са разликите между тези лекарства паклитаксел, нека научим повече за тях по-долу.
I. Разлики в основните функции
1. Паклитаксел инжекция: Показан е за първа линия и последващо лечение на прогресиращ рак на яйчниците, адювантно лечение на рак на гърдата с положителни лимфни възли след стандартен режим на комбинирана химиотерапия, съдържаща адриамицин, рак на гърдата при метастатичен рак на гърдата, който има неуспешна комбинирана химиотерапия или рецидив в рамките на 6 месеца от адювантна химиотерапия, лечение от първа линия на недребноклетъчен рак на белия дроб и лечение от втора линия на карциносаркома, свързана със СПИН.
2. Доцетаксел: За лечение на напреднал или метастазирал рак на гърдата, който е бил неуспешен предишна химиотерапия;за лечение на напреднал или метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб, който е неуспешен с базирана на цисплатин химиотерапия.Ефективен е и при рак на стомаха и рак на простатата.
3. Липозомен паклитаксел: Може да се използва като първа линия химиотерапия за рак на яйчниците и първа линия химиотерапия за лечение на метастатичен рак на яйчниците, а също така може да се използва в комбинация с цисплатин.Може да се използва и за последващо лечение на пациенти с рак на гърдата, които са били лекувани със стандартна химиотерапия, съдържаща адриамицин, или за лечение на пациенти с рецидив.Може да се използва и в комбинация с цисплатин като първа линия химиотерапия за пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб, които не могат да бъдат лекувани с операция или лъчетерапия.
4. Албумин-свързан паклитаксел: показан за лечение на метастазирал рак на гърдата, който е с неуспешна комбинирана химиотерапия, или за рак на гърдата, който е рецидивирал в рамките на 6 месеца след адювантна химиотерапия.Освен ако няма клинично противопоказание, предишната химиотерапия трябва да включва антрациклинов противораков агент.
II.Разлики в безопасността на лекарствата
1. Паклитаксел: слаба разтворимост във вода.Обикновено инжекцията ще добави повърхностноактивните вещества полиоксиетилен-заместено рициново масло и етанол за подобряване на разтворимостта на паклитаксел във вода, но хистаминът се освобождава, когато полиоксиетилен-заместеното рициново масло се разгради in vivo, което може да доведе до сериозни алергични реакции и може също да влоши периферната невротоксичност на паклитаксел и може също така да повлияе на дифузията на лекарствените молекули към тъканите и да повлияе на антитуморния ефект.
2. Доцетаксел: разтворимостта във вода е ниска и трябва да се разтвори чрез добавяне на полисорбат 80 и безводен етанол, като и двата могат да увеличат появата на нежелани реакции и могат да причинят алергични и хемолитични реакции.
3. Липозомен паклитаксел: лекарството е капсулирано в липидоподобни двойни слоеве за образуване на миниатюрни везикули и лекарството е капсулирано в липозомни частици без полиоксиетилен-заместено рициново масло и безводен етанол, които причиняват алергични реакции.Проучванията обаче показват, че самото лекарство паклитаксел също може да причини реакции на свръхчувствителност, но с по-ниска честота в сравнение с инжектирането на паклитаксел.Понастоящем липозомите на паклитаксел все още изискват предварително лечение за алергия преди употреба.
4. Паклитаксел, свързан с албумин: Нов лиофилизиран агент с паклитаксел албумин, използващ човешки албумин като лекарствен носител и стабилизатор, който не съдържа съразтворителя полиоксиетилен-заместено рициново масло и има относително ниско съдържание на паклитаксел с липозоми на паклитаксел и не изискват предварителна обработка преди лечението.
Забележка: Потенциалната ефикасност и приложенията, обхванати в тази презентация, са взети от публикувана литература.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd е специализирана в производството напаклитаксел APIза повече от 20 години и е един от световните независими производители на паклитаксел API, противораково лекарство с растителен произход, одобрено от FDA на САЩ, европейската EDQM, австралийската TGA, китайската CFDA, Индия, Япония и други национални регулаторни агенции .Hande може да осигури не само високо качествосуровини паклитаксел, но също и услуги за техническо надграждане, свързани с формулировката на паклитаксел.За повече информация, моля не се колебайте да се свържете с нас на 18187887160.
Време на публикуване: 8 декември 2022 г