10-DAB полусинтетичен паклитаксел: крайъгълен камък в областта на синтеза на лекарства

Паклитаксел е основно лекарство, широко използвано при лечение на рак, но естествените му източници са ограничени.За да отговорят на търсенето на паклитаксел на фармацевтичния пазар, учените са провели обширни изследвания, като полусинтетичните методи се превръщат в решаващ начин на производство.Тази статия ще представи процеса на полу-синтезиране на паклитаксел от 10-деацетилбакатин III (10-DAB) и ще подчертае значението му в областта на синтеза на лекарства.

10-DAB полусинтетичен паклитаксел, крайъгълен камък в областта на синтеза на лекарства

Паклитаксел, първоначално изолиран от кората на тихоокеанския тис, е известен със своите изключителни противоракови свойства.Тихоокеанският тис обаче е ограничен природен ресурс, недостатъчен, за да отговори на съвременното медицинско търсене на паклитаксел.Развитието на полусинтетични методи направи широкомащабното производство на паклитаксел възможно, като 10-деацетилбакатин III е критичен междинен продукт.

Приготвяне на 10-DAB в полусинтетичен паклитаксел:

10-DAB е ключов междинен продукт в полусинтетичния път до паклитаксел и изисква няколко стъпки за неговото получаване.Обикновено синтезът на 10-DAB започва с естествения прекурсор на паклитаксел, таксуюнанин С, получен от бакатин III.Бакатин III първоначално се деацетилира, за да се получи 10-деацетилбакатин III.Впоследствие 10-деацетилбакатин III претърпява множество реакции, включително хидрогениране, заместване, епоксидиране, хидролиза и други, като в крайна сметка се трансформира в 10-DAB.

Приложения на 10-DAB в полусинтетичен паклитаксел:

Синтезът на 10-DAB откри нов път за полусинтеза на паклитаксел, осигурявайки устойчивост в производството на лекарства.Паклитаксел е широкоспектърно противораково лекарство, използвано за лечение на различни видове рак, включително рак на яйчниците, гърдата и белия дроб.Полусинтетичният път намалява разходите за производство на лекарства, което прави тази жизненоважна възможност за лечение по-достъпна за пациентите.

Заключение:

Методът за полусинтезиране на паклитаксел от 10-DAB постигна значителен успех в областта на синтеза на лекарства.Той не само разглежда проблема с ограничените естествени източници на паклитаксел, но също така подобрява ефективността и устойчивостта на производството.Тази технология представлява крайъгълен камък в производството на противоракови лекарства и обещава по-нататъшен напредък в областта на медицината за борба със сериозни заболявания като рака.В бъдеще изследователите ще продължат да усъвършенстват методите за синтез, за ​​да подобрят ефективността и да намалят разходите, като в крайна сметка ще бъдат от полза за по-широк кръг пациенти.

Забележка: Потенциалните ползи и приложения, споменати в тази статия, се основават на публично достъпна литература.

Допълнителна информация: Yunnan Hande Biotech Co., Ltd., с 26-годишен фокус върху производството на паклитаксел, е глобално одобрен независим производител на растително екстрахирани противоракови лекарства паклитаксел активни фармацевтични съставки, акредитирани от регулаторни агенции като US FDA, European EDQM , Австралия TGA, Китай CFDA, Индия, Япония и др.Yunnan Hande Paclitaxel, наличен на склад, се продава директно от производителя.Моля, не се колебайте да се обадите за запитвания на +86 18187887160 (WhatsApp).


Време на публикуване: 24 октомври 2023 г